Welche Lieferanten-Informationen müssen auf der Verpackung von Medizinprodukten immer mindestens vorhanden sein?

Welche genaue ausgeschriebene Bedeutung hat die Abkürzung UDI?

Was ist kein Grund zur Meldung eines Vorkommnisses laut deutschem Gesetz?

Was versteht man im Kontext des MPDG unter dem Begriff „Vigilanz“?

Wie lautet die Abkürzung bzw. das Symbol auf Verpackungen für Medizinprodukte-Bevollmächtigte von Nicht-EU-Herstellern?

Welche Bedeutung hat folgendes Symbol auf  Verpackungen eines Medizinproduktes?

Welche Aufgabe übernimmt das BfArM im Zusammenhang mit Medizinprodukten?

Welches Gesetz regelt die Anforderungen an Medizinprodukteberater in Deutschland?

Welche Bedeutung hat folgendes Symbol auf  Verpackungen eines Medizinproduktes?

Welche Bedeutung hat das CE-Zeichen bei Medizinprodukten?

Welche Gesetze auf EU-Ebene regeln die Zulassung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten?

Welche Maßnahme stellt sicher, dass ein Medizinprodukteberater stets sachkundig bleibt?

Welche Pflicht ergibt sich aus dem MPDG für Hersteller, aber auch Händler, in Bezug auf das Qualitätsmanagement?

Welche der folgenden Qualifikationen genügt in der Regel nicht allein als Nachweis der Sachkenntnis gemäß MPDG?

Welche Medizinprodukteklassen existieren nicht?

Welche Bedeutung hat folgendes Symbol auf  Verpackungen eines Medizinproduktes?

Welche Art von Mitteilungen haben Medizinprodukteberater laut Gesetz aufzuzeichnen?

Welches Produkt muss neben dem CE-Zeichen auf der Verpackung die Nummer einer Benannten Stelle aufweisen?

Welche Bedeutung hat folgendes Symbol auf  Verpackungen eines Medizinproduktes?

Welche dieser Aussagen zur Zusammenarbeit mit dem BfArM im Rahmen des MPDG ist korrekt?

An wen sind Mängel an ein Medizinprodukt nach Kenntnis laut Gesetz durch den Medizinprodukteberater zu melden?

Medizinprodukteberater informieren und beraten Fachkreise. Wer zählt nicht zu den Fachkreisen?

Wie lautet die Faustformel zur Klassifizierung von IVD-Produkten?

Was müssen Medizinprodukteberater Behörden nachweisen können?

Was bezweckt die EU mit der Einführung der UDI-Nummer?

Welche Aussage zur Hierarchie der Gesetze ist richtig?

Wer ist in einem Unternehmen in der Regel für die Dokumentation und Kontrolle der Sachkenntnis der Medizinprodukteberater verantwortlich?

Welches Modul ist nicht Bestandteil der neuen europäischen Datenbank für Medizinprodukte (EUDAMED)?